要求：

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中?；蛞陨蠈W(xué)歷，有一定的制藥理論基礎(chǔ)；

2、2年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。

3、接受過(guò)GMP規(guī)范、藥品管理法律法規(guī)知識(shí)、與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)、安全知識(shí)等方面的培訓(xùn)。；

4、責(zé)任心強(qiáng)、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)、思維縝密。

5、 有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。家住大邑、崇州、邛徠、溫江優(yōu)先考慮

工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)工序生產(chǎn)指令、批包裝指令的編制和下達(dá)。

2、監(jiān)督檢查生產(chǎn)管理規(guī)程、工藝規(guī)程和生產(chǎn)崗位SOP的執(zhí)行情況，及時(shí)糾正偏差，對(duì)不認(rèn)真管理引起的后果負(fù)責(zé)。

3、負(fù)責(zé)車(chē)間產(chǎn)品技術(shù)質(zhì)量的分析，包括各項(xiàng)技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)完成情況的分析，對(duì)車(chē)間產(chǎn)品質(zhì)量的異常波動(dòng)負(fù)責(zé)。

4、參與生產(chǎn)、質(zhì)量事故的調(diào)查。

5、收集、整理、審核批生產(chǎn)記錄，對(duì)物料平衡、收得率等重要的計(jì)算進(jìn)行復(fù)核。

6、積累產(chǎn)品技術(shù)資料，對(duì)資料真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)。

7、分析影響安全生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的原因，做好技術(shù)改進(jìn)工作。

8、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和參與研發(fā)新品種的小試，組織中試生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品放大。負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)工藝技術(shù)過(guò)程及數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、改進(jìn)、總結(jié)和報(bào)告。

9、對(duì)本車(chē)間操作人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)及崗位培訓(xùn)，提高操作人員崗位技能水平。